一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介
1. 產(chǎn)品名稱(chēng)：人軟骨細胞
2. 組織來(lái)源：軟骨組織
3. 產(chǎn)品規格：如 105cells廳25細胞培養瓶
4. 細胞簡(jiǎn)介：
人軟骨細胞分離自軟骨組織；軟骨組織由軟骨細胞、基質(zhì)及纖維構成。軟骨組織再生能力強，這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎?，并形成軟骨基質(zhì)，細胞被埋在軟骨陷窩內而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。根據軟骨組織內所含纖維成分的不同， 可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣，結構也較典型。軟骨細胞（chondrocyte）位于軟骨陷窩內。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層， 單個(gè)分布， 體積較小， 呈橢圓形， 長(cháng)軸與軟骨表面平行， 越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形， 細胞核圓形或卵圓形， 染色淺， 細胞質(zhì)弱嗜堿性， 常見(jiàn)數量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個(gè)成群分布于軟骨陷窩內， 這些軟骨細胞由同一個(gè)母細胞分裂增殖而成， 稱(chēng)為同源細胞群。電鏡下， 軟骨細胞有突起和皺福， 細胞質(zhì)內有大量的粗面內質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線(xiàn)粒體。在組織切片中， 軟骨細胞收縮為不規則形， 在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
本公司生產(chǎn)的軟骨細胞采用膠原酶·中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而，來(lái)細胞總量約為5×105 cells／瓶： 細胞經(jīng)II型膠原蛋白免疫熒光鑒定， 純度可達90%以上， 且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5. 培養基信息：
DMEM-Fl2, FBS、軟骨細胞生長(cháng)添加劑、Vitamin Supplements、Penicillin、
Streptomycin等
二、細胞培養狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送細胞電子版照片
三、使用方法
在技術(shù)部標準操作流程下，人軟骨細胞可傳5代左右，隨著(zhù)細胞傳代次數的 增加，細胞將漸漸失去軟骨細胞的特征， 3代以?xún)燃毎麪顟B(tài)最佳 ：建議您收到細胞后盡
快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。
客戶(hù)收到細胞后， 請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶，用 75% 酒精消毒瓶身， 拆下封口膜， 放入37℃、5%C0 2、 飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩 定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時(shí)準備進(jìn)行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用 PBS 清洗細胞一次：
2) 添加0.25%腆蛋白酶消化液約l mL至培養瓶中， 37 ℃ 溫浴3min左右： 倒置顯微鏡下觀(guān)察， 待細胞回縮變圓后吸棄消化液， 再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻， 按1:2-1:3適當的比例進(jìn)行接種傳代， 然后補充新鮮的完全培養基至5mL， 置于37℃、5%C0 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養：
4) 待細胞完全貼壁后， 培養觀(guān)察： 之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養過(guò)程中， 膜酶消化時(shí)間不直過(guò)長(cháng)，否 則會(huì )影響細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張細胞照片， 記錄細胞狀態(tài)， 便于和技術(shù)部溝通：由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)
和我們聯(lián)系， 詳盡告知細胞的具體情況，以 使我們的技術(shù)人員跟蹤、回出直至問(wèn)題得到解決。
5. 該細胞只可用于科研。
備注： 由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同， 以上方法僅供各實(shí)驗室參考