一、大鼠皮層神經(jīng)元細胞簡(jiǎn)介：
2. 組織來(lái)源：腦組織
3. 產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠皮層神經(jīng)元細胞分離自腦皮層組織；
皮層神經(jīng)元細胞是構成中樞神經(jīng)系統結構和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長(cháng)突觸（軸突）的細胞，它由細胞體和細胞突起構成。在長(cháng)的軸突上套有一層鞘，組成神經(jīng)纖維，它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分，其形狀大小有很大差別，直徑約4-120微米。核大而圓，位于細胞中央，染色質(zhì)少，核仁明顯。細胞質(zhì)內有斑塊狀的核外染色質(zhì)，還有許多神經(jīng)元纖維。
細胞突起是由細胞體延伸出來(lái)的細長(cháng)部分，又可分為樹(shù)突和軸突。每個(gè)神經(jīng)元可以有一或多個(gè)樹(shù)突，可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個(gè)神經(jīng)元只有一個(gè)軸突，可以把興奮從胞體傳送到另一個(gè)神經(jīng)元或其他組織，如肌肉或腺體。
皮層神經(jīng)元細胞是大腦皮質(zhì)的主要組成細胞之一，是大腦進(jìn)行功能活動(dòng)調節的基本單位，參與動(dòng)物多種中樞神經(jīng)系統疾病的病理過(guò)程。通過(guò)形態(tài)學(xué)觀(guān)察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開(kāi)始；突起逐漸增多，而后突起進(jìn)一步增多并逐漸成網(wǎng)，同時(shí)細胞胞體增大，周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿(mǎn)，隨后神經(jīng)元開(kāi)始裂解，突起逐漸減少，
細胞已退化變性，輪廓模糊，光暈消失，細胞變形。明舟生物（mingzhoubio）生產(chǎn)的
大鼠皮層神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化法結合神經(jīng)元專(zhuān)用培養基培養、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái)，
細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5. 培養基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
發(fā)貨時(shí)發(fā)送
細胞電子版照片
三、使用方法
大鼠皮層神經(jīng)元細胞是一種高度分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短；建議您收到細胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，此細胞不建議傳代。
客戶(hù)收到細胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25
細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)。
2. 細胞消化
1) 吸出T25
細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待
細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4) 待
細胞完全貼壁后，培養觀(guān)察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
四、注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在
細胞培養過(guò)程中，請注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則會(huì )影響
細胞貼壁及其生長(cháng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天每個(gè)倍數各拍幾張
細胞照片，記錄
細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知
細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。
備注：由于實(shí)驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實(shí)驗室參考
